КОЛЕКТИВ КАФЕДРИ ПРОМИСЛОВОЇ ФАРМАЦІЇ КНУТД ЩИРО ВІТАЄ МАРІЮ ПОПОВУ З УСПІШНИМ ЗАХИСТОМ ДИСЕРТАЦІЇ НА ЗДОБУТТЯ СТУПЕНЯ ДОКТОРА ФІЛОСОФІЇ ЗА СПЕЦІАЛЬНІСТЮ 226 «ФАРМАЦІЯ, ПРОМИСЛОВА ФАРМАЦІЯ»!
25 серпня 2026 року відбувся публічний захист Марії ПОПОВОЇ дисертаційної роботи на тему «Розроблення фармацевтичної композиції антибактеріальної та ранозагоювальної дії у формі піни нашкірної» (науковий керівник Владислав СТРАШНИЙ, д-р фарм. наук, проф., зав. кафедри промислової фармації КНУТД).
Фаховий розгляд та оцінку дисертаційної роботи забезпечила разова спеціалізована вчена рада у такому складі:
голова: Олена ІЩЕНКО – д-р техн. наук, проф., проф. кафедри промислової фармації КНУТД;
рецензент: Олена РОЇК – канд. фарм. наук, доц., доц. кафедри промислової фармації КНУТД;
опоненти: Вікторія ТАРАСЕНКО – д-р фарм. наук, проф., проф. кафедри військової фармації української військово-медичної академії;
Богдан БУРЛАКА – д-р фарм. наук, проф., проф. кафедри технології ліків Запорізького державного медико-фармацевтичного університету; Володимир САМАРИК – д-р хім. наук, проф., проф. кафедри органічної хімії Національного університету «Львівська політехніка».

Дисертаційна робота присвячена розробленню складу, технології та методів контролю якості комбінованої піни нашкірної на основі доксицикліну хіклату та декспантенолу для місцевого лікування інфікованих ранових уражень шкіри.
У межах дослідження проведено комплексну фармацевтичну розробку комбінованого лікарського засобу у формі піни нашкірної «ДОКСИПАНТ» на основі доксицикліну хіклату та декспантенолу для місцевого лікування інфікованих ранових уражень шкіри.
На основі аналізу сучасних підходів до лікування ран та із застосуванням принципів Quality by Design обґрунтовано концепцію розроблення препарату, визначено цільовий профіль якості та критичні показники якості. Розроблено технологію виробництва, розроблено та валідовано методики контролю якості і дослідження стабільності препарату. Досліджено антибактеріальну активність розробленої композиції «ДОКСИПАНТ», визначено кінетику вивільнення доксицикліну хіклату та декспантенолу методом IVRT. У ході дослідження впливу доксицикліну хіклату, декспантенолу та їх комбінації на ММСК шкіри встановлено, що додавання декспантенолу зменшує несприятливий вплив доксицикліну: кількість клітин становила 54,4 % для доксицикліну як монокомпонента та 67,1 % у комбінації з декспантенолом, що підтверджує, що декспантенол знижує несприятливий вплив доксицикліну хіклату на культуру клітин.
Отримані результати створюють наукове і технологічне підґрунтя для подальшої стандартизації, масштабування, державної реєстрації та впровадження піни нашкірної «Доксипант» у виробництво.
Члени разової спеціалізованої вченої ради високо оцінили результати проведеного дослідження, підкресливши їх наукову новизну та практичну спрямованість.

Щиро вітаємо Марію Едуардівну з успішним захистом! Нехай цей вагомий результат стане початком нових наукових звершень, цікавих проєктів і подальших професійних перемог!
28.08.2026