Обов’язкова анотована дисципліна здобувачів освітнього ступеня «магістр» освітньо-професійної програми
ПРОМИСЛОВА ФАРМАЦІЯ
ОПИС МОДУЛЯ
Назва модуля: Переддипломна практика.
Тип модуля: обов’язковий.
Семестр(и): 3
Обсяг модуля: загальна кількість годин – 270; кількість кредитів ЄКТС – 9.
Результати навчання:
вміти: описати організаційну структуру, стратегію діяльності та плани розвитку бази практики; зібрати та систематизувати дані для підготовки огляду літератури за темою науково-дослідної роботи; вибору напряму дослідження, зокрема щодо технології виробництва та контролю якості лікарського засобу та активного фармацевтичного інгредієнта, фармацевтичної розробки, валідації, проектування виробничих дільниць, фармацевтичної системи якості, стандартизації тощо; аналізувати результати досліджень за обраною проблемою, опубліковані у відповідних енциклопедіях, монографіях, довідниках, різних джерелах, зарубіжних виданнях; провести критичний аналіз робіт попередників висвітлити питання, що залишились невирішеними, визначити сутність предмету досліджень та свої завдання в розв'язанні проблеми за темою практики; провести дослідження та оформити одержані результати; залежно від теми практики та об'єкта дослідження можуть бути проведені порівняльні оцінки різних методів дослідження, методик розрахунків, певних показників тощо; оформити звіт з практики та захистити його; зібрати дані необхідні для виконання магістерської дипломної роботи (проекту).
Програмні результати навчання: ПРН 2, ПРН 3, ПРН 9, ПРН 12, ПРН 16, ПРН 19, ПРН 20, ПРН 21.
Необхідні обов’язкові попередні та супутні модулі (пререквізити і кореквізити):
методологія сучасних наукових досліджень з основами інтелектуальної власності, технології активних фармацевтичних інгредієнтів, спец.обладнання та проектування хіміко-фармацевтичних виробництв, охорона праці в галузі та цивільний захист.
Зміст навчального модуля: ознайомлення з виробничою та організаційною структурою бази практики, діючою системою якості, взаємозв’язком і діяльністю його підрозділів, технологією виробництва лікарського засобу та активного фармацевтичного інгредієнта, валідацією технологічного процесу та аналітичних методик, фармацевтичною системою якості, охороною праці та навколишнього середовища, контролем якості, стандартизацією виробничою документацією та керівними галузевими та державними стандартами, які регламентують вимоги до виробництва та якості продукції, тощо. Складання плану та виконання досліджень. Збір та систематизація матеріалу за темою практики, оформлення звіту практики.
Види навчальних занять: консультація.
Форми навчання: денна, заочна.
Методи навчання: словесний, пояснювально-демонстраційний, репродуктивний, дослідницький, метод проблемного викладання.
Методи контролю: усний, письмовий.
Форми підсумкового контролю: залік (семестр 3).
Засоби діагностики успішності навчання: індивідуальні завдання, перелік тем, щоденник і звіт з практики.
Мова навчання: українська.
