З 2016 року на кафедрі функціонує спеціалізована навчально-наукова лабораторія молекулярної фармакології, хемогеноміки та біогеронтології, до роботи в якій залучаються найкращі студенти. Лабораторія обладнана найсучаснішим аналітичним та технологічним устаткуванням.
Кадровий склад команди дослідників ННЛ МФХБ динамічно зростає за кількісними та якісними показниками і є наступним на сьогодні:
доктор технічних наук, професор, керівник наукового напряму «Фундаментальні технології активного довголіття» Бессарабов Володимир Іванович;
доктор технічних наук, доцент, провідний науковий співробітник Іщенко Олена Володимирівна;
кандидат хімічних наук, доцент, старший науковий співробітник Кузьміна Галина Іванівна;
кандидат біологічних наук, доцент, старший науковий співробітник Харитоненко Ганна Ігорівна;
асистент, PhD, старший науковий співробітник Лісовий Вадим Миколайович;
науковий співробітник, аспірант Лижнюк Вікторія Віталіївна;
старший науковий співробітник, кандидат технічних наук, доцент Качан Роман Васильович;
аспірант Ковалевська Ольга Іванівна;
аспірант Удовицький Владислав Віталійович;
аспірант Яременко Володимир Володимирович;
аспірант Федоренко Володимир Володимирович;
аспірант Вахітов Раміль Азатович;
аспірант Субота Євгеній Іванович;
аспірант Єганян Мікаел Вардгесович;
аспірант Стеренчук Світлана Миколаївна;
аспірант Михалець Андрій Романович;
аспірант Sun Zeyuan;
науковий співробітник Бегдай Анастасія Олександрівна;
старший лаборант Заєць Владислав Вікторович;
старший лаборант Сив’юк Ольга Олександрівна;
лаборант Даниленко Ігор Олександрович;
лаборант Розумненко Марія Вікторівна.
 |
Навчально-наукова лабораторія молекулярної фармакології, хемогеноміки та біогеронтології |
|
Адреса: м. Київ, вул. Мала Шияновська, 2
корпуc 1, лабораторії 1-0223, 1-0238, 1-0240, 1-0127
|
Структурні підрозділи ННЛ МФХБ:
Підрозділ А. Розробки і доклінічних досліджень АФІ та лікарських засобів.
- A1. Сектор когнітивної мотивації, управління якістю досліджень та зберігання інформації.
- A2. Сектор дизайну твердих лікарських форм.
- A3. Сектор дизайну АФІ.
- A4. Сектор HPLC, УФ та FTIR спектрального аналізу, біохімічних та кінетичних досліджень.
Підрозділ Б. Технологічної розробки та біофармацевтичних досліджень лікарських засобів.
Підрозділ В. Фармацевтичного матеріалознавства та нанотехнологій.
Відкриття сектору фармацевтичного матеріалознавства та нанотехнологій ННЛ молекулярної фармакології, хемогеноміки та біогеронтології (ННЛ МФХБ) відбулося у 2025 році під час спільного проведення VII Міжнародної науково-практичної конференції «KyivLvivPharma-2025. Фармацевтична технологія та фармакологія в забезпеченні активного довголіття», присвяченій 95-тій річниці від дня заснування КНУТД та спеціалізованої ХІІІ науково-практичної конференції з міжнародною участю школи молодих науковців АТ "Фармак" «Наука, інновації та якість в сучасному фармацевтичному виробництві», присвяченій 100-річчю компанії Farmak. Основні напрями роботи у цьому підрозділі включають створення високорозчинних полімерних композиційних систем для підвищення розчинності та біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів, а також розробку матеріалів на основі карбонових квантових наноточок та нановолокон для фармацевтичного і косметичного застосування. Ремонт і оснащення лабораторії здійснено за сприяння АТ «Фармак».

НАПРЯМ НАУКОВОЇ ДІЯЛЬНОСТІ
Фундаментальні технології активного довголіття.
ОСНОВНІ ТЕМИ ПЕРСПЕКТИВНИХ НАУКОВИХ ДОСЛІДЖЕНЬ:
- Розробка композиційних матеріалів на основі фармацевтично прийнятних полімерів для підвищення біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів.
- Дослідження біологічної активності екстрактів з біотехнологічної рослинної сировини з метою розробки фармацевтичних композицій протизапальної та противірусної дії.
- Дослідження in silico та in vitro плейотропних ефектів біологічно активних речовин як антиоксидантів, інгібіторів холінестераз людини та 15-ліпооксигенази, які спрямовані на пошук нових активних фармацевтичних інгредієнтів лікарських засобів для лікування нейродегенеративних захворювань.
- Розробка лікарських засобів з контрольованим вивільненням активних фармацевтичних інгредієнтів.
- Розробка парфумерно-косметичних засобів з лікувальними властивостями.
- Розробка та дослідження наноструктурних екологічно безпечних систем деконтамінації фосфорорганічних токсичних речовин (пестицидів та активних фармацевтичних інгредієнтів) та технологій очищення обладнання хіміко-фармацевтичних підприємств.
ЛАБОРАТОРНЕ ОБЛАДНАННЯ
- Ультрафіолетовий SPF аналізатор Labsphere UV-1000 (Labsphere, США).
- Прилад для симуляції сонячного випромінювання та проведення прискорених тестів на світлостійкість і фотостабільність матеріалів Suntest CPS (Atlas, США) із ксеноновою лампою.
- Скануючий UV-Vis -спектрофотометр Optizen POP (Mecasys, Південна Корея).
- Скануючий UV-Vis -спектрофотометр Specord 200 (Analytik Jena, Німеччина).
- Скануючий UV-Vis -спектрофотометр Specord 200 Plus (Analytik Jena, Німеччина).
- Багатофункціональний планшетний аналізатор Varioskan Flash (Thermo Scientific, США) (вимірювання інтенсивності флуоресценції (FI), флуоресценції з роздільною здатністю в часі (TRF), оптичної густини та люмінесценції в кінцевій точці).
- Мікропланшетний UV-Vis спектрофотометр Multiskan Sky (Thermo Scientific, США) з приставкою для дослідження микрокількостей рідин.
- FTIR спектрометр Nicolet AVATAR 360 (Thermo Scientific, США).
- FTIR спектрофотометр Perkin Elmer Spectrum 1000 (Perkin Elmer, США).
- Напівавтоматичний біохімічний аналізатор Biochem SA (High Technology, США).
- HPLC хроматограф Agilent 1100 Series (Agilent, UK).
- Amperometric Detector (Biotech Instruments, UK).
- Лабораторная установка водопідготовки RO-4 (Werner, Німеччина).
- Установка для отримання високочистої води Sartorius Stedim biotech Arium H2O pro DI-T (Sartorius, UK)
- Аналітичні ваги AccuLab ALC 110.4 (Sartorius, UK).
- pH-метр pH-150 МИ (РФ).
- Eхpandable ionAnalyzer EA 9256 (Orion Research, UK).
- Установка для визначення температури плавлення Buchi Melting Point B-545 (Buchi, Switzerland).
- Programmable Rheometer Brookfield Model DV-III (Brookfield, UK).
- Termo Temperature Controlled Bath PSl Rheotek TCB-8 (Brookfield, UK).
- Екстракційна установка Buchi Extraction Unit B-815 (Buchi, Switzerland).
- Термостат Brookfield TC-200, TC-350 (Brookfield, UK).
- Установка для вивчення кінетики розчинення твердих лікарських форм Vankel VK7000, VR750D, VK8000 (Vankel, USA).
- Установка для вивчення кінетики розпадання твердих лікарських форм (PharmaTest, Німеччина).
- Лабораторна мікроцентрифуга CM-8 (Micromed, КНР).
- Лабораторна центрифуга СМ-3 (Micromed, КНР).
- Роботизований аналізатор антиоксидантів та вільних радикалів PHOTOCHEM (Analytik Jena, Німеччина).
- Шейкер SF1 (Stuart, UK).
- Тестер твердості таблеток VK 200 (Varian, Inc., США).
- Кондуктометр портативний КП-150 МИ (РФ).
- Атомно-абсорбційний спектрометр Unicam 929A Spectrometer (Unicam, США).
- Термостат для кювет DB-10С (Biosan, Латвія).
- TS-100C Термошейкер з охолодженням для пробірок Еппендорф з блоком SC-24C (Biosan, Латвія).
- Тестер твердості таблеток VanKel VK200 (Vankel, USA).
- Прилад для визначення температури плавлення Sanyo Gallenkamp (Sanyo, Японія).
- Ваги вологомір RADWAG МА 50.R (RADWAG, Польска Республіка).
- Фотоколориметр КФК-2 (РФ).
- Скануючий UV-Vis -спектрофотометр Lambda 25 (Perkin Elmer, США).
- Лабораторний мультиметр рН/mV/EC/TDS/Temp AD8000 (Adwa, Угорщина).
- Таблетпрес EP-1 Vers2 (Erweka, Німеччина).
- Тестер розчинення DT 800 LH (Erweka, Німеччина).
- Прилад розпадання твердих лікарських форм ZT 323 (Erweka, Німеччина).
- Прилад розпадання твердих лікарських форм DTG 200i (Copley Scientific, Велика Британія).
- Прилад для визначення стираності таблеток TAR 200 (Erweka, Німеччина).
- Мультифункціональний тестер таблеток TBH525WTD (Erweka, Німеччина).
- Прилад для відбору проб FRL 804 (Erweka, Німеччина).
- BMG Labtech NEPHELOstar Microplate Reader Nephelometer.
- Прилад для відцентрового формування полімерних волокон ТДС (КНР).
- Розпилювальна сушарка Mini Spray Dryer B-290 (BUCHI, Швейцарія).

ПЛАТНІ ПОСЛУГИ
- Розробка та валідація біоаналітичних методик визначення концентрації активних фармацевтичних інгредієнтів (АФІ) та їх метаболітів в різних біологічних рідинах та тканинах (плазма крові, сеча та ін.);
- Рутинний аналіз зразків згідно валідованих методик;
- Визначення фармакокінетичних параметрів;
- Підготовка звітів про результати дослідження у відповідності до національних та міжнародних вимог.
Набір досліджень in vitro в категорії ADMET (всмоктування, розподіл, метаболізм, виділення та токсичність), які використовуються у сучасній світовій фармацевтичній індустрії для розробки та удосконалення нових лікарських кандидатів на ранній доклінічній стадії.
Широкий спектр in silico досліджень в сфері хемоінформатики, хемогеноміки та біоінформатики:
- Вибір різноманітних сполук за структурними або фармакофорними критеріями зі складу зареєстрованих у світових фармакопеях АФІ відповідно до вимог задачі (замовника).
- Вибір молекул-кандидатів за допомогою віртуального скринінгу на основі молекулярного докінгу та фармакофорного моделювання.
- Оцінка фізико-хімічних властивостей на основі комп’ютерних розрахунків або експерименту.
- Молекулярнодинамічні розрахунки та аналіз конформації біомолекул.
- Визначення центрів зв’язування та побудова фармакофорної моделі.
- Розрахункова оцінка специфічної фармакологічної активності.
- Потенційний фармакологічний профіль за допомогою тестів ADME-Tox.
- Встановлення зв’язку структура-активність (QSAR) та структура-властивості (QSPR).
- Прогнозування in silico сайтів метаболізму АФІ для цитохромів P450 (5 основних людини).
- Прогнозування in silico АФІ-індукованих змін у профілі експресії генів (окремо по білку та мРНК).
- Прогнозування in silico цитотоксичності АФІ для пухлинних та непухлинних клітинних ліній.
- Прогнозування in silico ендотоксичності (гострої токсичності) LD50 за результатами QSAR аналізу токсикологічного впливу хімічних речовин на модельні організми (щури) при чотирьох типах введення (перорально, внутрішньовенно, внутрішньочеревно, підшкірно).
- Прогнозування in silico екзотоксичності (екологічної токсичності) на базі QSAR розрахунку для наступних показників: 96-годинний гольян (лат. Phoxinus) в 50% летальної концентрації, 48-годинний дафнія magna (лат. Daphniamagna) в 50% летальної концентрації, Tetrahymena pyriformis в 50% концентрації інгібування росту і фактора біоаккумуляції.
МОЖЛИВОСТІ ДОКЛІНІЧНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ АФІ
Фізико-хімічні властивості.
- Визначення температури плавлення (установка для визначення температури плавлення Buchi Melting Point B-545 (Buchi, Switzerland).
- Визначення розчинення у воді, полярних та неполярних розчинниках (кінетичні та термодинамічні вимірювання з UV-Vis та HPLC кількісною детекцією речовин, що розчинилися).
- Аналіз хімічної стабільності у водних буферних розчинах при різних значеннях pH (кінетичні та термодинамічні вимірювання з UV-Vis та HPLC кількісною детекцією речовин, що розчинилися).
- Дослідження ліпофільності LogD / LogP.
- Дослідження динамічної в’зкості та інших реологічних характеристик рідких та пастоподібних АФІ (Programmable Rheometer Brookfield Model DV-III (Brookfield, UK)).
Метаболізм АФІ in vitro
- Кінетичні дослідження стабільності АФІ в сироватці крові людини (з UV-Vis та HPLC кількісною детекцією речовин).
Специфічна фармакологічна активність.
- Кінетичні дослідження інгібування бутирилхолінестерази сироватки крові людини з визначенням Ki та IC50 (з UV-Vis кількісною детекцією).
- Кінетичні дослідження інгібування ацетилхолінестерази з визначенням Ki та IC50 (з UV-Vis кількісною детекцією).
- Кінетичні дослідження інгібування 15-ліпооксигенази з визначенням Ki та IC50 (з UV-Vis кількісною детекцією).
- Кінетичні дослідження активації \ інгібування супероксиддисмутази (SOD) з визначенням Ki та IC50 (з UV-Vis кількісною детекцією).
- Дослідження інгібування перекисного окиснення білків плазми крові людини (з UV-Vis кількісною детекцією).
- Дослідження інгібування перекисного окиснення ліпідів плазми крові людини (з UV-Vis кількісною детекцією).
- Дослідження інгібування утворення вільних радикалів в хімічній RedOx системі на основі аутоокиснення адреналіну (з UV-Vis кількісною детекцією).
- Дослідження in vitro потенційної кардіотонічної активності АФІ (з UV-Vis кількісною детекцією).
- Дослідження фотозахисних властивостей АФІ в різних діапазонах УФ-спектру (з UV-Vis кількісною детекцією).


МОЖЛИВОСТІ ЛАБОРАТОРНИХ ТЕХНОЛОГІЧНИХ ТА БІОФАРМАЦЕВТИЧНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
- Фармакопейний тест «Розчинення» для твердих лікарських форм (установка для вивчення кінетики розчинення Vankel VK7000, VR750D, VK8000 (Vankel, USA), з наступною UV-Vis чи HPLC кількісною детекцією).
- Проведення порівняльних досліджень in vitro для підтвердження еквівалентності лікарських засобів у твердій дозованій формі системної дії (установка для вивчення кінетики розчинення Vankel VK7000, VR750D, VK8000 (Vankel, USA), з наступною UV-Vis чи HPLC кількісною детекцією).
- Фармакопейний тест «Розпадання» для твердих лікарських форм (установка для вивчення кінетики розпадання (PharmaTest, Німеччина), з наступною UV-Vis чи HPLC кількісною детекцією).
- Визначення маси, твердості, діаметру і товщини таблеток.
- Дослідження динамічної в’зкості та інших реологічних характеристик мазей, паст та гелів (Programmable Rheometer Brookfield Model DV-III (Brookfield, UK)).
- Дослідження хімічної сумісності і стабільності АФІ та допоміжних речовин.
МОЖЛИВОСТІ ТЕХНОЛОГІЧНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
- Розробка технології (хімічних схем виробництва, технологічних схем та технологічних регламентів виробництва) АФІ та лікарських засобів у відповідності до вимог GMP.
- Розробка нормативної документації різного рівня для виробництва АФІ та лікарських засобів.
Визначення ризиків для якості в технологічному процесі виробництва АФІ та лікарських засобів.
ФОТО ЛАБОРАТОРІЇ




УЧАСТЬ У НАУКОВО-ПРАКТИЧНИХ КОНФЕРЕНЦІЯХ, НАУКОВО-ДОСЛІДНИХ РОБОТАХ ТА ВИДАННЯ НАУКОВОЇ ЛІТЕРАТУРИ
З 2015 року кафедра промислової фармації КНУТД є організатором Міжнародної науково-практичної конференції «KyivPharma. Фармакологія та фармацевтична технологія в забезпеченні активного довголіття» (https://knutd.edu.ua/pod-ta-publkats/news/12904/ , https://knutd.edu.ua/pod-ta-publkats/news/14164/, https://knutd.edu.ua/pod-ta-publkats/news/16176/), яка проводиться кожні два роки.
За результатами роботи конференції у 2023 році було видано збірник наукових праць «CHEMICAL AND BIOPHARMACEUTICAL TECHNOLOGIES» у видавництві Nordic Sci Publisher, Tallinn.
20-21 листопада 2025 року колектив кафедри промислової фармації спільно з науково-педагогічними працівниками Національного університету «Львівська політехніка», науковцями Інституту фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, а також фахівцями АТ «Фармак» організували та на високому рівні провели VІI Міжнародну науково-практичну конференцію «KyivLvivPharma-2025. Фармацевтична технологія та фармакологія в забезпеченні активного довголіття», присвячену 95-тій річниці від дня заснування КНУТД. А також у рамках заходу проходила спеціалізована ХІІІ науково-практична конференція з міжнародною участю Школи молодих науковців АТ «Фармак» «Наука, інновації та якість в сучасному фармацевтичному виробництві», присвячена 100-річчю фармацевтичної компанії Farmak. Головний партнер та спонсор конференції – фармацевтична компанія Farmak, спонсори ТОВ «Хімлаборреактив», ТОВ «Алсі» ЛТД та ТОВ «ЛЕМ Україна». Інформаційні партнери – журнал «Фармацевтична галузь» і видання «Щотижневик Аптека».
У роботі конференції взяли участь понад 300 учасників з різних країн, зокрема з України, Польщі, Литви, Естонії, Хорватії, Швеції, Франції, Швейцарії, США, Великої Британії, Німеччини та Італії. Понад 150 учасників були присутні очно.


Керівники аспірантів проводять наукові дослідження у рамках комплексних науково-дослідних тем кафедри промислової фармації. Результати цієї діяльності регулярно публікуються у періодичних фахових виданнях. Так, в КНУТД щорічно формується та реалізується тематичний план НДДКР, яким обумовлені напрями наукових досліджень, що виконуються в межах робочого дня НПП КНУТД. НПП Бессарабов В.І., Страшний В.В., Гой А.М., Іщенко О.В., Кузьміна Г.І., Нікітіна О.О., Роїк О.М., Тарасенко Г.В. є керівниками ініціативних наукових тем, що зареєстровані в УкрІНТЕІ. Асистент кафедри, PhD Вадим ЛІСОВИЙ є науковим керівником госпдоговірних науково-дослідних робіт, а також відповідальним виконавцем НДР № 16.04.79 МВ ДБ за темою «Розробка технології засобів надання первинної медичної допомоги військовослужбовцям та цивільному населенню з мінно-вибуховими травмами та опіками», яка виконується за рахунок коштів Державного бюджету України (01.01.2025 p. - 31.12.2026 p). Виконавцями цієї НДР є молоді науковці кафедри промислової фармації.
За участю аспірантів видано колективну монографію в країні Євросоюзу «Modern physical-organic chemistry and pharmacy», видавництво Nordic Sci Publisher (Таллінн, Естонія).
